Blod ga nøkkelen til å unraveling mysteriet av forventet levetid

Full transkripsjon av genomet av blodceller en kvinne som døde i en alder av 115 år, tyder på at den menneskelige levetid er begrenset til den naturlige demping prosessen med hematopoiesis grunn av gradvis reduksjon i antall hematopoietiske stamceller og leukocytter telomerer forkortes. Samtidig opphopning av somatiske mutasjoner i de friske hvite blodceller, på tross av eksisterende ideer, er ikke skadelig for kroppen, og påvirker ikke varigheten av sitt liv. Arbeidet ble publisert i tidsskriftet Genome Research.

Nederlandsk Hendrik van Andel-Schipper (Hendrikje van Andel-Schipper) ble født i 1890 og døde i 2005 i alderen 115 år, basert på den tiden den eldste kvinnen i verden. Til sin død hadde van Andel-Schipper utmerket helse, så vel som et klart og livlig sinn. Ifølge vilje kvinnen, etter dødsfallet av kroppen hennes var ment for vitenskapelig forskning med en oppløsning på åpen publisering av resultater. Foreløpig et internasjonalt team av forskere ledet av Henne Holstege (Henne Holstege) av VU University Medical Center (Amsterdam, Nederland) har forsket blod og annet vev van Andel-Schipper å studere hvordan det påvirket dem så lenge sikt livet av organismen.

Hematopoetisk (bloddannende) stamceller - benmargceller som har evnen til intensiv divisjon, som, takket være den differensiering og modning, for å oppnå alle typer blodceller som leverer kontinuerlig oppdateres. Stormy celledeling er vanligvis ledsaget av akkumulering i cellene av et stort antall genetiske mutasjoner. Hundrevis av somatisk, som ikke er arvet, mutasjoner som finnes i blodcellene i løpet av de maligne sykdommer, så som akutt myelogen leukemi, men inntil nå var det uklart hvorvidt slike mutasjoner er til stede i friske celler, og fører hvorvidt deres akkumulering over tid til en kortere levetid .

Hele genomet sekvensering har tillatt Holstege og kolleger funnet i friske blod leukocytter van Andel-Schipper ca 450 somatiske mutasjoner akkumulert i de ikke-kodende del av genomet, som sikret deres sikkerhet for organismen. Videre studier av de bærer mutasjoner leukocytter lov forfatterne å foreta en ny oppdagelse - tidspunktet for dødsfallet til kvinnen absolutt flertall av hvite celler som sirkulerer i hennes perifert blod kommer fra bare to aktive hematopoetiske celler som er relatert til hverandre (for sammenligning, frekvensen i ferd med hematopoiesis involvert rekkefølge 1000 - 1300 aktive hematopoietiske celler).

Bestemmelse av telomerlengde - å utføre en beskyttende funksjon av endepartiene av kromosomer - leukocytt har vist at de er 17 ganger kortere telomerer hjerneceller. Det er kjent at telomerer forkortes med hver celledeling, det kalles terminal underreplication. Lengden blir en form for mot celledel: jo kortere den er, jo større antall divisjoner gått siden fødselen av stamceller. Således er lengden av telomeriske DNA-deler er direkte knyttet til den biologiske alder av mennesker, og er en av de faktorer aldring.

Basert på de samlede data, forfatterne foreslo at en avgjørende innflytelse på levetiden til en organisme som ikke har noen akkumulering av somatiske celle mutasjoner, og naturlig nedbrytning av hematopoesen prosess på grunn av den gradvise reduksjon av bestanden av hematopoetiske celler dør som et resultat av nedbryting av kapasiteten for den raske divisjon, som gjenspeiles av den skarpe forkortelse av telomerer av hvite blodlegemer. For å bekrefte denne hypotesen er det nødvendig med ytterligere forskning.